为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔****〕**号)等有关规定,现将本单位****年**月采购意向公开如下:
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(*元) | 预计采购时间 | 备注 |
---|---|---|---|---|---|
1 | 外科口罩 |
采购内容:1.型号:无菌耳挂平面型。 2.产品规格:17.5cm*9.5cm。 3.产品组成:由口罩体,鼻夹和口罩带组成,口罩体三成结构,内外层为聚丙烯(PP)无纺布,中间层为99熔喷布,鼻梁夹为聚乙烯包裹细铁丝,口罩带为4.0弹性材料,材料为氨纶,无菌提供。 4.细菌过滤效率不应小鱼98%,颗粒过滤效率应不小于30%。 5.压力差,口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。 采购数量:***,***个 主要功能或目标:1.型号:无菌耳挂平面型。 2.产品规格:17.5cm*9.5cm。 3.产品组成:由口罩体,鼻夹和口罩带组成,口罩体三成结构,内外层为聚丙烯(PP)无纺布,中间层为99熔喷布,鼻梁夹为聚乙烯包裹细铁丝,口罩带为4.0弹性材料,材料为氨纶,无菌提供。 4.细菌过滤效率不应小鱼98%,颗粒过滤效率应不小于30%。 5.压力差,口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。 需满足的要求:1.型号:无菌耳挂平面型。 2.产品规格:17.5cm*9.5cm。 3.产品组成:由口罩体,鼻夹和口罩带组成,口罩体三成结构,内外层为聚丙烯(PP)无纺布,中间层为99熔喷布,鼻梁夹为聚乙烯包裹细铁丝,口罩带为4.0弹性材料,材料为氨纶,无菌提供。 4.细菌过滤效率不应小鱼98%,颗粒过滤效率应不小于30%。 5.压力差,口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49pa。6.包装上标有无菌字样。 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
2 | 稳健***(套头式) |
采购内容:医用防护口罩 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1医用防护口罩(以下简称口罩)的型号为:折叠头戴型; 1.2结构组成:医用防护口罩(以下简称口罩)由口罩体、口罩带和鼻夹组成。口罩体由无纺布和熔喷非织造布制成(五层),鼻夹由可弯折的可塑性材料制成,口罩带由松紧织物组成。 2.性能指标 2.1口罩基本要求 口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污渍,不应有呼吸阀。 2.2 鼻夹 2.2.1口罩上应有鼻夹。 2.2.2 鼻夹应具有可调性。 2.3 口罩带 2.31口罩带应调节方便。 2.3.2应有足够强度固定口罩位数限展讯带与口翠体连接点的断裂强力应不 小于10N。 2.4过滤效率 07281035 在气体流量为851./min情况作呈器非油性颗粒过滤效率应符合表1中】 级标准95%的要求。 表1过滤效率等级 等级 过滤效率% 1 级 ≧95 2 级 ≧99 3 级 ≧99.97 2.5气流阻力 在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mml0)。 2.6合成血液穿透 将2ml合成血液以10.7kPa(80mmllg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。 2.7 表面抗湿性 口罩的表面抗湿性应符合GB19083-2010中4.7的要求。 采购数量:**,***个 主要功能或目标:医用防护口罩 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1医用防护口罩(以下简称口罩)的型号为:折叠头戴型; 1.2结构组成:医用防护口罩(以下简称口罩)由口罩体、口罩带和鼻夹组成。口罩体由无纺布和熔喷非织造布制成(五层),鼻夹由可弯折的可塑性材料制成,口罩带由松紧织物组成。 2.性能指标 2.1口罩基本要求 口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污渍,不应有呼吸阀。 2.2 鼻夹 2.2.1口罩上应有鼻夹。 2.2.2 鼻夹应具有可调性。 2.3 口罩带 2.31口罩带应调节方便。 2.3.2应有足够强度固定口罩位数限展讯带与口翠体连接点的断裂强力应不 小于10N。 2.4过滤效率 07281035 在气体流量为851./min情况作呈器非油性颗粒过滤效率应符合表1中】 级标准95%的要求。 表1过滤效率等级 等级 过滤效率% 1 级 ≧95 2 级 ≧99 3 级 ≧99.97 2.5气流阻力 在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mml0)。 2.6合成血液穿透 将2ml合成血液以10.7kPa(80mmllg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。 2.7 表面抗湿性 口罩的表面抗湿性应符合GB19083-2010中4.7的要求。 需满足的要求:医用防护口罩 1.产品型号/规格及其划分说明 1.1医用防护口罩(以下简称口罩)的型号为:折叠头戴型; 1.2结构组成:医用防护口罩(以下简称口罩)由口罩体、口罩带和鼻夹组成。口罩体由无纺布和熔喷非织造布制成(五层),鼻夹由可弯折的可塑性材料制成,口罩带由松紧织物组成。 2.性能指标 2.1口罩基本要求 口罩应覆盖佩戴者的口鼻部,应有良好的面部密合性,表面不得有破洞、污渍,不应有呼吸阀。 2.2 鼻夹 2.2.1口罩上应有鼻夹。 2.2.2 鼻夹应具有可调性。 2.3 口罩带 2.31口罩带应调节方便。 2.3.2应有足够强度固定口罩位数限展讯带与口翠体连接点的断裂强力应不 小于10N。 2.4过滤效率 07281035 在气体流量为851./min情况作呈器非油性颗粒过滤效率应符合表1中】 级标准95%的要求。 表1过滤效率等级 等级 过滤效率% 1 级 ≧95 2 级 ≧99 3 级 ≧99.97 2.5气流阻力 在气体流量为85L/min情况下,口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mml0)。 2.6合成血液穿透 将2ml合成血液以10.7kPa(80mmllg)压力喷向口罩,口罩内侧不应出现渗透。 2.7 表面抗湿性 口罩的表面抗湿性应符合GB19083-2010中4.7的要求。 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
3 | ***口罩 |
采购内容:供医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。 *1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成,无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布,两层熔喷布,一层热封棉合计5层为原料热合而成。 *2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%,过滤级别为≤1级。 3、产品以无菌形式提供; 4、环氧乙烷残留量≤10μg/g。 5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。 *6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g,熔喷布两层克重≥45g,热封棉一层≥50g,熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%,过滤级别为≤1级。 7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 采购数量:**,***个 主要功能或目标:供医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。 *1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成,无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布,两层熔喷布,一层热封棉合计5层为原料热合而成。 *2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%,过滤级别为≤1级。 3、产品以无菌形式提供; 4、环氧乙烷残留量≤10μg/g。 5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。 *6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g,熔喷布两层克重≥45g,热封棉一层≥50g,熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%,过滤级别为≤1级。 7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 需满足的要求:供医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物、阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等用。 *1、符合GB 19083-2010。本品由口罩体、可塑性鼻夹和口罩带组成,无呼吸阀。口罩体以中间两层无纺布,两层熔喷布,一层热封棉合计5层为原料热合而成。 *2、对非油性颗粒物过滤效率≥95%,过滤级别为≤1级。 3、产品以无菌形式提供; 4、环氧乙烷残留量≤10μg/g。 5、可调节伸缩扣耳带宽幅≥6.5mm。 *6、五层结构包括无纺布两层克重≥60g,熔喷布两层克重≥45g,热封棉一层≥50g,熔喷布对非油性颗粒物过滤效率≥95%,过滤级别为≤1级。 7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于22个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
4 | 隔离衣 |
采购内容:1.产品为连体式大、中、小号。2.材质为非织造布为主要原料,精裁剪、缝纫制成,无菌提供。医疗器械产品技术要求编号: 2、性能指标 2.1 基本尺寸 隔离衣的基本尺寸应符合 11的要求 2.2 外观 隔离衣表面应清洁无污迹、无破损。 2.3 缝制和热合 隔离衣缝制应平直,无明显波浪和倾斜状,不应有脱线、跳针;缝制线密度不少于 1 针/1cm,如热合,应牢固。 24单位面积质量 隔离衣所用非织造布的单位面积质量应不小于35g/m2 2.5 表面抗湿性 隔离衣所用非织造布的沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定 2.6断裂强力 2.6.1断裂强力-干态 隔离衣所用非织造布的干态断裂强力应≥20N 2.6.2断裂强力-湿态 隔离衣所用非织造布的湿态断裂强力应≥20N 2.7微生物限度 按照GB15979-2002中的规定,细菌菌落总数(cfu/g)应≤200,真菌菌落总数(cfu/g)应≤100大肠菌群和致病性化脓菌2不得检出. 3.检验方法 3.1 基本尺寸 取10件隔离衣,用通用量具测量 3.2 外观 取10件隔离衣,用目力在自然光 ,其检验结果均应符合 2.2 的规定。 3.3缝制和热合 取1测量线度和缝;力自然光下检查外观其检验结果均应符合2.3的规定。 采购数量:5,***件 主要功能或目标:1.产品为连体式大、中、小号。2.材质为非织造布为主要原料,精裁剪、缝纫制成,无菌提供。医疗器械产品技术要求编号: 2、性能指标 2.1 基本尺寸 隔离衣的基本尺寸应符合 11的要求 2.2 外观 隔离衣表面应清洁无污迹、无破损。 2.3 缝制和热合 隔离衣缝制应平直,无明显波浪和倾斜状,不应有脱线、跳针;缝制线密度不少于 1 针/1cm,如热合,应牢固。 24单位面积质量 隔离衣所用非织造布的单位面积质量应不小于35g/m2 2.5 表面抗湿性 隔离衣所用非织造布的沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定 2.6断裂强力 2.6.1断裂强力-干态 隔离衣所用非织造布的干态断裂强力应≥20N 2.6.2断裂强力-湿态 隔离衣所用非织造布的湿态断裂强力应≥20N 2.7微生物限度 按照GB15979-2002中的规定,细菌菌落总数(cfu/g)应≤200,真菌菌落总数(cfu/g)应≤100大肠菌群和致病性化脓菌2不得检出. 3.检验方法 3.1 基本尺寸 取10件隔离衣,用通用量具测量 3.2 外观 取10件隔离衣,用目力在自然光 ,其检验结果均应符合 2.2 的规定。 3.3缝制和热合 取1测量线度和缝;力自然光下检查外观其检验结果均应符合2.3的规定。 需满足的要求:1.产品为连体式大、中、小号。2.材质为非织造布为主要原料,精裁剪、缝纫制成,无菌提供。医疗器械产品技术要求编号: 2、性能指标 2.1 基本尺寸 隔离衣的基本尺寸应符合 11的要求 2.2 外观 隔离衣表面应清洁无污迹、无破损。 2.3 缝制和热合 隔离衣缝制应平直,无明显波浪和倾斜状,不应有脱线、跳针;缝制线密度不少于 1 针/1cm,如热合,应牢固。 24单位面积质量 隔离衣所用非织造布的单位面积质量应不小于35g/m2 2.5 表面抗湿性 隔离衣所用非织造布的沾水等级应不低于GB/T4745-2012中3级的规定 2.6断裂强力 2.6.1断裂强力-干态 隔离衣所用非织造布的干态断裂强力应≥20N 2.6.2断裂强力-湿态 隔离衣所用非织造布的湿态断裂强力应≥20N 2.7微生物限度 按照GB15979-2002中的规定,细菌菌落总数(cfu/g)应≤200,真菌菌落总数(cfu/g)应≤100大肠菌群和致病性化脓菌2不得检出. 3.检验方法 3.1 基本尺寸 取10件隔离衣,用通用量具测量 3.2 外观 取10件隔离衣,用目力在自然光 ,其检验结果均应符合 2.2 的规定。 3.3缝制和热合 取1测量线度和缝;力自然光下检查外观其检验结果均应符合2.3的规定。 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
5 | 防护服 |
采购内容:1.型号:连身式;规格:≥5种常用规格型号(170,175,180,185,190),独立包装。 *2.克重:≥90克 3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用, *4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准,抗合成血液穿透性:6级。 5.该产品由全棉水刺无妨布材料(材质为PP+PE附模、压胶)、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带(主要材质为100%热塑性聚氨酯)制成,由连帽上衣、裤子组成,为连身式。外观:医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式,针织袖口设计。 7.针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为10针,线迹应均匀、平直、不得有跳针。 8.胶条粘合后的部位,应平整、密封、无气泡。 9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。 10.医用一次性防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。 11.袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口。 12.规格尺寸:身高:185-190cm;身长:206土2cm;胸围:152±2cm;袖长:98±2cm;袖口:18土2cm;裤口:25±2cm。 13.断裂强度:医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。 14.无菌: 经环氧乙烷灭菌后,产品应无菌,且环氧乙烷残留量应≤10μg/g。 15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 采购数量:**,***套 主要功能或目标:1.型号:连身式;规格:≥5种常用规格型号(170,175,180,185,190),独立包装。 *2.克重:≥90克 3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用, *4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准,抗合成血液穿透性:6级。 5.该产品由全棉水刺无妨布材料(材质为PP+PE附模、压胶)、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带(主要材质为100%热塑性聚氨酯)制成,由连帽上衣、裤子组成,为连身式。外观:医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式,针织袖口设计。 7.针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为10针,线迹应均匀、平直、不得有跳针。 8.胶条粘合后的部位,应平整、密封、无气泡。 9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。 10.医用一次性防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。 11.袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口。 12.规格尺寸:身高:185-190cm;身长:206土2cm;胸围:152±2cm;袖长:98±2cm;袖口:18土2cm;裤口:25±2cm。 13.断裂强度:医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。 14.无菌: 经环氧乙烷灭菌后,产品应无菌,且环氧乙烷残留量应≤10μg/g。 15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 需满足的要求:1.型号:连身式;规格:≥5种常用规格型号(170,175,180,185,190),独立包装。 *2.克重:≥90克 3.供医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用, *4.医用防护服应符合GB19082 - 2009标准,抗合成血液穿透性:6级。 5.该产品由全棉水刺无妨布材料(材质为PP+PE附模、压胶)、弹性橡筋、拉链经缝制并热合胶带(主要材质为100%热塑性聚氨酯)制成,由连帽上衣、裤子组成,为连身式。外观:医用一次性防护服应干燥、清洁、无霉斑,表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷。 6.医用一次性防护服连接部位采用针缝及胶条粘合加工方式,针织袖口设计。 7.针缝的针眼应密封处理,针距每3cm应为10针,线迹应均匀、平直、不得有跳针。 8.胶条粘合后的部位,应平整、密封、无气泡。 9.装有拉链的医用一次性防护服拉链不能外露,拉头应能自锁。 10.医用一次性防护服的结构应合理,穿脱方便,结合部位严密。 11.袖口、脚踝口采用弹性收口,帽子面部收口及腰部采用弹性收口。 12.规格尺寸:身高:185-190cm;身长:206土2cm;胸围:152±2cm;袖长:98±2cm;袖口:18土2cm;裤口:25±2cm。 13.断裂强度:医用一次性防护服关键部位材料的断裂强力应不小于65N。 14.无菌: 经环氧乙烷灭菌后,产品应无菌,且环氧乙烷残留量应≤10μg/g。 15、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
6 | 医用帽 |
采购内容:1. 产品号型/规格及其划分说明 1.1组成 通常采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成。非无菌提供,一次性使用。 1.2型号规格 医用帽根据型号规格分为:大、中、小 2、性能指标 2.1外观 外观应洁净、无污点、污物;厚薄应均匀,手感应柔软。 2.2型号规格 医用帽型号规格应符合1.2中的要求。 2.3结构 2.3.1医用帽结构应合理,结合部位应严密。 2.3.2医用帽收口采用弹性收口。 2.4断裂强力 医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。 2.5断裂伸长率 医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 3.试验方法 3.1外观 目视检查,应符合2.1的要求。 3.2型号规格 目视检查,应符合2.2的要求。 3.3结构 3.3.1 对每件医用帽样品目测检查,均应符合2.3.1的要求。 3.3.2 对每件医用帽样品目测检查,均应符合2.3.2的要求。 3.4断裂强力 医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验,结果应符合2.4中的要求 3.5断裂伸长率 医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验,结果应符合2.5中的要求。 采购数量:**,***顶 主要功能或目标:1. 产品号型/规格及其划分说明 1.1组成 通常采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成。非无菌提供,一次性使用。 1.2型号规格 医用帽根据型号规格分为:大、中、小 2、性能指标 2.1外观 外观应洁净、无污点、污物;厚薄应均匀,手感应柔软。 2.2型号规格 医用帽型号规格应符合1.2中的要求。 2.3结构 2.3.1医用帽结构应合理,结合部位应严密。 2.3.2医用帽收口采用弹性收口。 2.4断裂强力 医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。 2.5断裂伸长率 医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 3.试验方法 3.1外观 目视检查,应符合2.1的要求。 3.2型号规格 目视检查,应符合2.2的要求。 3.3结构 3.3.1 对每件医用帽样品目测检查,均应符合2.3.1的要求。 3.3.2 对每件医用帽样品目测检查,均应符合2.3.2的要求。 3.4断裂强力 医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验,结果应符合2.4中的要求 3.5断裂伸长率 医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验,结果应符合2.5中的要求。 需满足的要求:1. 产品号型/规格及其划分说明 1.1组成 通常采用非织造布为主要原料,经裁剪、缝纫制成。非无菌提供,一次性使用。 1.2型号规格 医用帽根据型号规格分为:大、中、小 2、性能指标 2.1外观 外观应洁净、无污点、污物;厚薄应均匀,手感应柔软。 2.2型号规格 医用帽型号规格应符合1.2中的要求。 2.3结构 2.3.1医用帽结构应合理,结合部位应严密。 2.3.2医用帽收口采用弹性收口。 2.4断裂强力 医用帽关键部位材料的断裂强力应不小65N。 2.5断裂伸长率 医用帽关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%。 3.试验方法 3.1外观 目视检查,应符合2.1的要求。 3.2型号规格 目视检查,应符合2.2的要求。 3.3结构 3.3.1 对每件医用帽样品目测检查,均应符合2.3.1的要求。 3.3.2 对每件医用帽样品目测检查,均应符合2.3.2的要求。 3.4断裂强力 医用帽关键部位材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验,结果应符合2.4中的要求 3.5断裂伸长率 医用帽关键部分材料按照GB/T3923.1-2013规定的条样法进行试验,结果应符合2.5中的要求。 |
5.**** | ****年**月 | 无 |
7 | 防护面屏 |
采购内容:符合*******-****标准,结构要求:表面光滑,无毛刺,无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷;头箍要求:语佩戴者接触的任何*部分头箍至少保持****宽,头箍应能调节,材质柔软耐用;材质要求:双面防雾**材质,面屏规格*********;镜片表面应光滑,无划痕和波纹,镜片透光率大于**%,镜片屈光度互差为+0.***和-0.***。 采购数量:**,***个 主要功能或目标:符合*******-****标准,结构要求:表面光滑,无毛刺,无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷;头箍要求:语佩戴者接触的任何*部分头箍至少保持****宽,头箍应能调节,材质柔软耐用;材质要求:双面防雾**材质,面屏规格*********;镜片表面应光滑,无划痕和波纹,镜片透光率大于**%,镜片屈光度互差为+0.***和-0.***。 需满足的要求:符合*******-****标准,结构要求:表面光滑,无毛刺,无锐角或可能引起面部不适的其他缺陷;头箍要求:语佩戴者接触的任何*部分头箍至少保持****宽,头箍应能调节,材质柔软耐用;材质要求:双面防雾**材质,面屏规格*********;镜片表面应光滑,无划痕和波纹,镜片透光率大于**%,镜片屈光度互差为+0.***和-0.***。 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
8 | *次性鞋套 |
采购内容:医疗隔离*次性使用,塑料。 采购数量:**,***副 主要功能或目标:医疗隔离*次性使用,塑料。 需满足的要求:医疗隔离*次性使用,塑料。 |
3.**** | ****年**月 | 无 |
9 | *次性橡胶手套 |
采购内容:1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 乳胶检查手套: 制造材料主要为天然橡胶胶乳和乳胶。 1.1.1 按尺寸大小,规格可分为特大号、大号、中号、小号、特小号。 1.1.2 按表面型式分,型号可分为光面、麻面、有粉表面、无粉表面。 1.2 薄膜检查手套:制造材料主要为聚乙烯。 1.2.1按尺寸大小,规格可分为大码(L)、中码(M)、小码(S)。 1.2.2 按表面型式,型号可分为麻面、光面。 2. 性能指标 2.1 乳胶检查手套: 2.1.1 尺寸(毫米):特大号,宽度≥110,最小长度230;大号,宽度为95~115,最小长度230;中号,宽度80~100,最小长度230;小号,宽度75~85,最小长度220,特小号,宽度≤80,最小长度220。所有尺寸最小厚度为,光面:0.08,麻面:0.11;最大厚度为,光面:2.00,麻面:2.03. 2.1.2 不透水 2.1.3 拉伸性能:a)老化前扯断力最小值/N为7.0;老化前扯断伸长率/%为650;老化后扯断力最小值/N为6.0;老化后扯断伸长率/%为500。 2.2 薄膜检查手套: 2.2.1 尺寸(毫米):大码(L)长度为280~290,宽度为130~140;中码(M)长度为270~280,宽度为120~130;小码(S)长度为260~270,宽度为110~120。所有尺寸厚度均≥0.02。 2.2.2 不透水 2.2.3 物理性能:a)拉伸强度Mpa,≥10;b)断裂伸长率%,≥100。 采购数量:**,***副 主要功能或目标:1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 乳胶检查手套: 制造材料主要为天然橡胶胶乳和乳胶。 1.1.1 按尺寸大小,规格可分为特大号、大号、中号、小号、特小号。 1.1.2 按表面型式分,型号可分为光面、麻面、有粉表面、无粉表面。 1.2 薄膜检查手套:制造材料主要为聚乙烯。 1.2.1按尺寸大小,规格可分为大码(L)、中码(M)、小码(S)。 1.2.2 按表面型式,型号可分为麻面、光面。 2. 性能指标 2.1 乳胶检查手套: 2.1.1 尺寸(毫米):特大号,宽度≥110,最小长度230;大号,宽度为95~115,最小长度230;中号,宽度80~100,最小长度230;小号,宽度75~85,最小长度220,特小号,宽度≤80,最小长度220。所有尺寸最小厚度为,光面:0.08,麻面:0.11;最大厚度为,光面:2.00,麻面:2.03. 2.1.2 不透水 2.1.3 拉伸性能:a)老化前扯断力最小值/N为7.0;老化前扯断伸长率/%为650;老化后扯断力最小值/N为6.0;老化后扯断伸长率/%为500。 2.2 薄膜检查手套: 2.2.1 尺寸(毫米):大码(L)长度为280~290,宽度为130~140;中码(M)长度为270~280,宽度为120~130;小码(S)长度为260~270,宽度为110~120。所有尺寸厚度均≥0.02。 2.2.2 不透水 2.2.3 物理性能:a)拉伸强度Mpa,≥10;b)断裂伸长率%,≥100。 需满足的要求:1. 产品型号/规格及其划分说明 1.1 乳胶检查手套: 制造材料主要为天然橡胶胶乳和乳胶。 1.1.1 按尺寸大小,规格可分为特大号、大号、中号、小号、特小号。 1.1.2 按表面型式分,型号可分为光面、麻面、有粉表面、无粉表面。 1.2 薄膜检查手套:制造材料主要为聚乙烯。 1.2.1按尺寸大小,规格可分为大码(L)、中码(M)、小码(S)。 1.2.2 按表面型式,型号可分为麻面、光面。 2. 性能指标 2.1 乳胶检查手套: 2.1.1 尺寸(毫米):特大号,宽度≥110,最小长度230;大号,宽度为95~115,最小长度230;中号,宽度80~100,最小长度230;小号,宽度75~85,最小长度220,特小号,宽度≤80,最小长度220。所有尺寸最小厚度为,光面:0.08,麻面:0.11;最大厚度为,光面:2.00,麻面:2.03. 2.1.2 不透水 2.1.3 拉伸性能:a)老化前扯断力最小值/N为7.0;老化前扯断伸长率/%为650;老化后扯断力最小值/N为6.0;老化后扯断伸长率/%为500。 2.2 薄膜检查手套: 2.2.1 尺寸(毫米):大码(L)长度为280~290,宽度为130~140;中码(M)长度为270~280,宽度为120~130;小码(S)长度为260~270,宽度为110~120。所有尺寸厚度均≥0.02。 2.2.2 不透水 2.2.3 物理性能:a)拉伸强度Mpa,≥10;b)断裂伸长率%,≥100。 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
** | 医用防护鞋套 |
采购内容:1、医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。 *2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套,有足够的强度和阻隔性能。无菌提供,本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准; 3、工作条件:环境温度:0℃~40℃;相对湿度:≤95%;大气压力:70~106kPa; 4、外观:表面应洁净,无污点、污物;厚薄应均匀,手感应柔软;绗缝整齐,无脱线,脱拷现象; 5、尺寸:允差应不大于明示标称值的±10%; *6、克重: ≥70g; 7、橡筋延伸率:橡筋松紧应自如,橡筋延伸率应 ≥50%; 8、抗渗水性:≥20cmH20; 9、胀破强力:干态≥40kPa;湿态≥40kPa; 10、断裂强力:干态≥65N;湿态≥45N。 11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 采购数量:**,***副 主要功能或目标:1、医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。 *2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套,有足够的强度和阻隔性能。无菌提供,本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准; 3、工作条件:环境温度:0℃~40℃;相对湿度:≤95%;大气压力:70~106kPa; 4、外观:表面应洁净,无污点、污物;厚薄应均匀,手感应柔软;绗缝整齐,无脱线,脱拷现象; 5、尺寸:允差应不大于明示标称值的±10%; *6、克重: ≥70g; 7、橡筋延伸率:橡筋松紧应自如,橡筋延伸率应 ≥50%; 8、抗渗水性:≥20cmH20; 9、胀破强力:干态≥40kPa;湿态≥40kPa; 10、断裂强力:干态≥65N;湿态≥45N。 11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 需满足的要求:1、医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。 *2、材料采用PP+PE压胶的医用隔离鞋套,有足够的强度和阻隔性能。无菌提供,本产品技术要求参照YY/T 0506 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服标准; 3、工作条件:环境温度:0℃~40℃;相对湿度:≤95%;大气压力:70~106kPa; 4、外观:表面应洁净,无污点、污物;厚薄应均匀,手感应柔软;绗缝整齐,无脱线,脱拷现象; 5、尺寸:允差应不大于明示标称值的±10%; *6、克重: ≥70g; 7、橡筋延伸率:橡筋松紧应自如,橡筋延伸率应 ≥50%; 8、抗渗水性:≥20cmH20; 9、胀破强力:干态≥40kPa;湿态≥40kPa; 10、断裂强力:干态≥65N;湿态≥45N。 11、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 星号条款必须满足,否则投标无效 |
9.**** | ****年**月 | 无 |
** | 外科医用手套 |
采购内容:1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。 2.型号7.5无粉麻面。 3.老化前,拉伸力大于等于12.5N;拉断伸长率大于等于800%;老化后扯断力大于等于9.5N;扯断伸长率大于等于600%;尺寸,宽度95mm,长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧乙烷灭菌,环氧乙烷的残留量应不大于10ug/g,每副手套的内毒素含量应不超过10EU。 采购数量:**,***副 主要功能或目标:1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。 2.型号7.5无粉麻面。 3.老化前,拉伸力大于等于12.5N;拉断伸长率大于等于800%;老化后扯断力大于等于9.5N;扯断伸长率大于等于600%;尺寸,宽度95mm,长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧乙烷灭菌,环氧乙烷的残留量应不大于10ug/g,每副手套的内毒素含量应不超过10EU。 需满足的要求:1.符合GB7543-2006/ISO10282:2002标准。 2.型号7.5无粉麻面。 3.老化前,拉伸力大于等于12.5N;拉断伸长率大于等于800%;老化后扯断力大于等于9.5N;扯断伸长率大于等于600%;尺寸,宽度95mm,长度大于330mm,单层厚度大于0.15mm。4.环氧乙烷灭菌,环氧乙烷的残留量应不大于10ug/g,每副手套的内毒素含量应不超过10EU。 |
**.**** | ****年**月 | 无 |
** | **%酒精溶液 |
采购内容:1.规格*****瓶装;2.浓度**%;3.无色透明液体;4.**值**.0。5.瓶口采用喷头式设计。 采购数量:**,***瓶 主要功能或目标:1.规格*****瓶装;2.浓度**%;3.无色透明液体;4.**值**.0。5.瓶口采用喷头式设计。 需满足的要求:1.规格*****瓶装;2.浓度**%;3.无色透明液体;4.**值**.0。5.瓶口采用喷头式设计。 |
5.**** | ****年**月 | 无 |
** | 水银体温计 |
采购内容:1.型号为*角形棒式,口腔测量,测量范围**-**度;2,体温计有玻璃制造,外置玻璃套,具有测温留点结构,温感液由镓基合金。 采购数量:1,***只 主要功能或目标:1.型号为*角形棒式,口腔测量,测量范围**-**度;2,体温计有玻璃制造,外置玻璃套,具有测温留点结构,温感液由镓基合金。 需满足的要求:1.型号为*角形棒式,口腔测量,测量范围**-**度;2,体温计有玻璃制造,外置玻璃套,具有测温留点结构,温感液由镓基合金。 |
0.**** | ****年**月 | 无 |
** | 小垃圾袋 |
采购内容:医用黄色垃手提圾袋,容积为**-**升。 采购数量:**,***个 主要功能或目标:医用黄色垃手提圾袋,容积为**-**升。 需满足的要求:医用黄色垃手提圾袋,容积为**-**升。 |
3.**** | ****年**月 | 无 |
** | 医用检查手套(丁晴) |
采购内容:1.型号为M,L,**;宽度*次为*****,*****,*****;长度依次为*****,*****,*****.指间厚度为2.****,掌心厚度为2.****.2.拉伸性能:老化前拉断力**,老化前拉断伸长率***%,老化后拉断力**,老化后打断伸长率***%。 采购数量:**,***副 主要功能或目标:1.型号为M,L,**;宽度*次为*****,*****,*****;长度依次为*****,*****,*****.指间厚度为2.****,掌心厚度为2.****.2.拉伸性能:老化前拉断力**,老化前拉断伸长率***%,老化后拉断力**,老化后打断伸长率***%。 需满足的要求:1.型号为M,L,**;宽度*次为*****,*****,*****;长度依次为*****,*****,*****.指间厚度为2.****,掌心厚度为2.****.2.拉伸性能:老化前拉断力**,老化前拉断伸长率***%,老化后拉断力**,老化后打断伸长率***%。 |
4.**** | ****年**月 | 无 |
** | 医疗废物桶(***) |
采购内容:黄色医疗用,**升,加厚。 采购数量:***个 主要功能或目标:黄色医疗用,**升,加厚。 需满足的要求:黄色医疗用,**升,加厚。 |
1.**** | ****年**月 | 无 |
** | 大封口袋 |
采购内容:尺寸为********丝双面,食品级塑料材质。 采购数量:**,***个 主要功能或目标:尺寸为********丝双面,食品级塑料材质。 需满足的要求:尺寸为********丝双面,食品级塑料材质。 |
2.**** | ****年**月 | 无 |
** | 泡腾消毒片(每瓶***片) |
采购内容:技术指标1 (每瓶100片) 指标名称:有效氯含量 指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W) 测试方法名称:有效氯含量测定 指标水平说明:无技术指标2 指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种 (ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符 合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定 采购数量:***瓶 主要功能或目标:技术指标1 (每瓶100片) 指标名称:有效氯含量 指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W) 测试方法名称:有效氯含量测定 指标水平说明:无技术指标2 指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种 (ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符 合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定 需满足的要求:技术指标1 (每瓶100片) 指标名称:有效氯含量 指标要求:有效碘含量为45%-55%(W/W) 测试方法名称:有效氯含量测定 指标水平说明:无技术指标2 指标名称:消毒效果指标指标要求: 指示菌株 作用浓度消毒剂(mg/L) 作用时间(min) 杀灭对数值 大肠杆菌(ATOC6538) 500 20 >5.00 金黄色葡萄球菌(8099) 500 20 >5.00 枯草杆菌黑色变种 (ATCC9372)芽孢杀灭实验 3000 30 >5.00 物体表面消毒现场试验 500 20 >1.00 医院污水消毒现场试验 3000 30 粪大肠菌群数的检验结果符 合GB18466-2005(医疗机构水污染物排放标准》的规定。 游泳池水消毒现场试验 5 20制品 游泳池水中的细菌总数和大菌群均符合卫生部2002年消毒技术规范》的规定 测定方法名称:消毒效果的测定 |
1.**** | ****年**月 | 无 |
** | 医用平口垃圾袋 |
采购内容:符合**/******-****标准要求,容积***升,单个克重**克。 采购数量:**,***个 主要功能或目标:符合**/******-****标准要求,容积***升,单个克重**克。 需满足的要求:符合**/******-****标准要求,容积***升,单个克重**克。 |
7.**** | ****年**月 | 无 |
** | 免手洗凝胶 |
采购内容:适用于卫生手消毒和外科手消毒。 1、主要有效成分及含量:本品是以乙醇为主要有效成分的消毒凝胶 2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。 3、杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、 4、杀灭微生物类别:可杀灭化脓性球菌 5、杀灭微生物类别:可杀灭致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 6.乙醇含量: ≥70%,规格500毫升。 7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 采购数量:2,***瓶 主要功能或目标:适用于卫生手消毒和外科手消毒。 1、主要有效成分及含量:本品是以乙醇为主要有效成分的消毒凝胶 2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。 3、杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、 4、杀灭微生物类别:可杀灭化脓性球菌 5、杀灭微生物类别:可杀灭致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 6.乙醇含量: ≥70%,规格500毫升。 7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 需满足的要求:适用于卫生手消毒和外科手消毒。 1、主要有效成分及含量:本品是以乙醇为主要有效成分的消毒凝胶 2、添加滋润剂、保湿剂等护肤成分。 3、杀灭微生物类别:可杀灭肠道致病菌、 4、杀灭微生物类别:可杀灭化脓性球菌 5、杀灭微生物类别:可杀灭致病性酵母菌和医院感染常见细菌。 6.乙醇含量: ≥70%,规格500毫升。 7、交付货物之日起所提供货物有效期须大于等于12个月。 |
3.**** | ****年**月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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****年**月**日
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